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अगस्त 2024 में, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और पैनेशिया बायोटेक ने भारत में निम्नलिखित में से किस टीके के लिए पहले चरण 3 के क्लिनिकल परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की?
डेंगू
मलेरिया
टाइफाइड
हेपेटाइटिस
डेंगू
ICMR और Panacea Biotec ने अगस्त 2024 में टेट्रावेलेंट डेंगू वैक्सीन, DengiAll के लिए भारत का पहला चरण 3 का नैदानिक परीक्षण शुरू किया।
डेंगू भारत में एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती बना हुआ है, जिसके लिए वर्तमान में कोई लाइसेंस प्राप्त टीका या एंटीवायरल उपचार उपलब्ध नहीं है। इसे संबोधित करने के लिए, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) ने स्वदेशी DengiAll वैक्सीन को आगे बढ़ाने के लिए Panacea Biotec के साथ सहयोग किया है। यह चरण 3 का परीक्षण विभिन्न जनसांख्यिकी में वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह पहल भारत की वैक्सीन अनुसंधान और विकास क्षमताओं में एक मील का पत्थर है।
भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) भारत में बायोमेडिकल अनुसंधान के निर्माण, समन्वय और प्रचार के लिए सर्वोच्च निकाय है। यह भारत सरकार के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के स्वास्थ्य अनुसंधान विभाग के तहत कार्य करता है। जब इसे 1911 में स्थापित किया गया था, तो इसे इंडियन रिसर्च फंड एसोसिएशन (IRFA) के रूप में जाना जाता था।
घोषणा की तिथि: 14 अगस्त, 2024
वैक्सीन का नाम: DengiAll
अध्ययन में प्रतिभागियों की संख्या: 10,335 स्वस्थ वयस्क
परीक्षण का दायरा: 18 राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में 19 नैदानिक परीक्षण स्थल
A सही है — ICMR और Panacea Biotec ने अगस्त 2024 में टेट्रावेलेंट डेंगू वैक्सीन, DengiAll के लिए पहला चरण 3 का नैदानिक परीक्षण शुरू किया।
याद रखें कि 'DengiAll' वायरस के सभी चार सीरोटाइप को कवर करता है, जो इसे 'टेट्रावेलेंट' बनाता है; इसे आवश्यक चिकित्सा अनुसंधान के लिए आत्मनिर्भरता में ICMR की भूमिका के महत्व से जोड़ें।