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Examoogle · Accepted Answer

The correct answer is A: <img src="https://pub-081556611d09428991bde6883a2dddeb.r2.dev/rrb-alp-2024/shift-1/q34_opt_a.png" alt="Option A" style="max-height:80px; vertical-align:middle;" />. मानव के लक्षण और विशेषताएं दोनों माता-पिता से विरासत में मिले आनुवंशिक पदार्थ द्वारा निर्धारित होती हैं। विशेष रूप से, संतति अपनी 50% नाभिकीय (न्यूक्लियर) DNA माता से (अंड कोशिका के माध्यम से मातृ DNA) और 50% पिता से (शुक्राणु कोशिका के माध्यम से पितृ DNA) प्राप्त करती है, जो दोनों फेनोटाइप को प्रभावित करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं।

Step-by-Step Solution & Concepts:
मानव के लक्षण और विशेषताएं दोनों माता-पिता से विरासत में मिले आनुवंशिक पदार्थ द्वारा निर्धारित होती हैं। विशेष रूप से, संतति अपनी 50% नाभिकीय (न्यूक्लियर) DNA माता से (अंड कोशिका के माध्यम से मातृ DNA) और 50% पिता से (शुक्राणु कोशिका के माध्यम से पितृ DNA) प्राप्त करती है, जो दोनों फेनोटाइप को प्रभावित करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं।

Working Principle: निषेचन के दौरान, एक अगुणित (haploid) शुक्राणु कोशिका 46 गुणसूत्रों (23 जोड़े) वाले एक द्विगुणित (diploid) युग्मनज (zygote) का निर्माण करने के लिए एक अगुणित अंड कोशिका के साथ संलयित होती है। प्रत्येक जोड़े में एक गुणसूत्र माता से और एक पिता से होता है। इन समजात गुणसूत्रों पर स्थित जीन अभिव्यक्ति, प्रभाविता और अप्रभाविता की अंतःक्रियाओं से गुजरते हैं, जो जीव के वंशानुगत लक्षणों में योगदान करते हैं।

Key Formulas: $Total \ chromosomes = 46$ — मानव कायिक कोशिकाओं में द्विगुणित संख्या; $Gamete \ chromosomes = 23$ — शुक्राणु और अंड कोशिका में अगुणित संख्या

Key Points: संतति को दोनों माता-पिता से समान मात्रा में नाभिकीय (न्यूक्लियर) DNA प्राप्त होता है।; मातृ माइटोकॉन्ड्रियल DNA विशेष रूप से माता से ही विरासत में मिलता है, लेकिन सामान्य शारीरिक लक्षण दोनों माता-पिता के नाभिकीय DNA द्वारा निर्मित होते हैं।; जीन युग्मों में मौजूद होते हैं जिन्हें युग्मविकल्पी (alleles) कहा जाता है, जिनमें से एक एलील माता से और दूसरा पिता से विरासत में मिलता है।

Advantages: पुनर्योजन (recombination) और लैंगिक जनन के माध्यम से आनुवंशिक विविधता; पर्यावरणीय परिवर्तनों के प्रति अनुकूलनशीलता और सहनशीलता

Applications: आनुवंशिकी और वंशानुगत अध्ययन; फॉरेंसिक DNA प्रोफ़ाइलिंग और पितृत्व परीक्षण

Additional Info: विकल्प A सही है क्योंकि दोनों माता-पिता नाभिकीय आनुवंशिक संरचना का आधा हिस्सा योगदान करते हैं।. विकल्प B और C गलत हैं क्योंकि केवल एक माता-पिता के DNA पर निर्भर रहना द्विलैंगिक जनन के सिद्धांतों की उपेक्षा करना होगा।

Answer: A सही है — लक्षण पितृ DNA और मातृ DNA दोनों से प्रभावित हो सकते हैं।

Exam Tip: याद रखें कि यद्यपि माइटोकॉन्ड्रियल DNA विशेष रूप से माता से आता है, फिर भी समग्र वंशानुगत लक्षण और नाभिकीय आनुवंशिकी में दोनों माता-पिता का समान योगदान होता है।

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